三六三醫(yī)院2025年醫(yī)療設備第二十二批采購公告

1.采購項目簡介
1.1項目名稱：三六三醫(yī)院2025年醫(yī)療設備第二十二批采購項目

1.2項目編號：363Y

1.3采購人：三六三醫(yī)院

1.4資金落實情況：已落實

1.5采購方式：談判采購

2.采購范圍及相關(guān)要求

2.1采購范圍：本項目2個包，采購全血血凝檢測儀（ACT）、神經(jīng)肌肉刺激器.

2.2分包情況、最高限價及其他要求：

包號

包名稱

數(shù)量

單位

最高限價（如有）

最高限價單位

交貨期

交貨地點

01

全血血凝檢測儀ACT

2

套

160000.00

元

合同簽訂后國產(chǎn)設備≤30天、進口設備≤90天內(nèi)

三六三醫(yī)院

02

神經(jīng)肌肉刺激器

12

套

9600.00

元

合同簽訂后國產(chǎn)設備≤30天、進口設備≤90天內(nèi)

三六三醫(yī)院

備注

01：詳見采購文件第五章，報價（單價）超過最高限價視為無效響應
02：詳見采購文件第五章，報價（單價）超過最高限價視為無效響應

3.供應商資格要求

3.1供應商應依法設立且滿足如下要求：

（1）具有獨立承擔民事責任能力；

（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力；

（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
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（5）參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

（6）具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

（7）根據(jù)采購項目提出的特殊資格要求：

①響應產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應商如為代理商，供應商應具有合法的醫(yī)療器械經(jīng)營資格；供應商如為制造商，使用自身生產(chǎn)的產(chǎn)品響應時，供應商應具有合法的醫(yī)療器械生產(chǎn)資格。

②響應產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，響應產(chǎn)品應按原國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，具有醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證。

③響應產(chǎn)品屬于輻射或射線類的設備或材料的，須提供供應商的輻射安全許可證復印件（不適用的情況除外）。響應產(chǎn)品屬于壓力容器的，供應商需要根據(jù)國家特種設備制造相關(guān)管理規(guī)定，提供響應產(chǎn)品制造商的特種設備制造許可證（壓力容器）。

④響應產(chǎn)品如為進口產(chǎn)品且供應商為代理商，則供應商須提供產(chǎn)品制造廠家對響應產(chǎn)品的授權(quán)或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對響應產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對響應產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。

⑤若響應產(chǎn)品中有消毒產(chǎn)品的，消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)須具備有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》（響應產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。

3.2供應商不得存在下列情形之一：

（1）單位負責人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一項目分包或者未分包的同一采購項目的采購活動；

（2）被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得參與項目的采購活動；

（3）被列入集團供應商管理黑名單的，不得參與項目的采購活動；

（4）供應商不得存在的其他情形：無

3.3本次采購不接受聯(lián)合體投標。

4.采購文件發(fā)售時間：2025年12月25日12時00分到2025年12月31日17時00分（北京時間）。



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